热带亚热带植物学报

作者：任明杰，陆丹迎，吴超，朱森宇，陈小珺，邬宇峰，申亚梅，马晶晶

单位：浙江农林大学风景园林与建筑学院, 浙江省园林植物种质创新与利用重点实验室, 南方园林植物种质创新与利用国家林业和草原局重点实验室, 杭州 311300,,浙江农林大学风景园林与建筑学院, 浙江省园林植物种质创新与利用重点实验室, 南方园林植物种质创新与利用国家林业和草原局重点实验室, 杭州 311300,,浙江农林大学风景园林与建筑学院, 浙江省园林植物种质创新与利用重点实验室, 南方园林植物种质创新与利用国家林业和草原局重点实验室, 杭州 311300,,浙江农林大学风景园林与建筑学院, 浙江省园林植物种质创新与利用重点实验室, 南方园林植物种质创新与利用国家林业和草原局重点实验室, 杭州 311300,,浙江农林大学风景园林与建筑学院, 浙江省园林植物种质创新与利用重点实验室, 南方园林植物种质创新与利用国家林业和草原局重点实验室, 杭州 311300,,浙江农林大学风景园林与建筑学院, 浙江省园林植物种质创新与利用重点实验室, 南方园林植物种质创新与利用国家林业和草原局重点实验室, 杭州 311300,,浙江农林大学风景园林与建筑学院, 浙江省园林植物种质创新与利用重点实验室, 南方园林植物种质创新与利用国家林业和草原局重点实验室, 杭州 311300,,浙江农林大学风景园林与建筑学院, 浙江省园林植物种质创新与利用重点实验室, 南方园林植物种质创新与利用国家林业和草原局重点实验室, 杭州 311300,

关键词：TCP转录因子家族;景宁木兰;遮阴;基因表达

基金：浙江省“十四五”育种专项(2021C02071-3)资助

为明确TCP转录因子家族在景宁木兰(Magnolia sinostellata)遮阴胁迫中的作用，通过模拟自然生境对景宁木兰3 a生嫁接苗进行遮阴处理，基于转录组分析TCP转录因子相关信息，利用转录组表达量和qRT-PCR分析遮阴胁迫下的表达模式。结果表明，从景宁木兰转录组中筛选出12个TCPs基因，编码蛋白长度为228~558个氨基酸，分子量为23.7~52.7 kDa，TCPs蛋白均为不稳定蛋白、亲水性蛋白；TCPs均定位于细胞核，MsTCP20-a/b蛋白还定位于叶绿体。TCPs成员分为2大类，Class Ⅰ包含10个TCPs成员，Class Ⅱ包含2个TCPs成员。所有成员均含有TCP保守结构域，亲缘关系较近的成员具有相似的保守基序；克隆得到TCPs启动子序列，其序列含有大量光响应和激素响应元件。在遮阴处理后景宁木兰TCPs基因存在差异表达，其中MsTCP9-a与MsTCP2在遮阴后显著上升，MsTCP8、MsTCP9-b、MsTCP7-a、MsTCP15在遮阴后显著下降。因此，景宁木兰TCPs可能在响应遮阴胁迫过程中发挥重要功能。

来源：2023年第5期

《热带亚热带植物学报》期刊编辑部

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