国内刊号:44-1374/Q
国际刊号:1005-3395
发布日期:
作者:吴丽萍,苏兴隆,曹梦阳,王兆健,邢世海
单位:安徽中医药大学药学院,合肥 230012,,安徽中医药大学药学院,合肥 230012,,安徽中医药大学药学院,合肥 230012,,安徽中医药大学药学院,合肥 230012,,安徽中医药大学药学院,合肥 230012;安徽省中医药科学院中药资源保护与开发研究所,合肥 230012,
关键词:丹参;Vinorine合成酶;RT-qPCR;基因表达;克隆
基金:安徽省留学人员创新项目择优计划(DT1810003);安徽省教育厅高等学校自然科学研究项目(KJ2019A0453);安徽省科自然科学基金面上项目(1908085MH268)资助
为了解丹参(Salvia miltiorrhiza)的Vinorine合成酶基因(VS)的功能,从丹参中克隆了SmVS基因,并通过Ex PASy等在线分析软件对其进行生物信息学分析,同时利用RT-qPCR技术分析其表达模式。结果表明,SmVS基因全长726 bp,编码241个氨基酸,编码蛋白分子量为26 861.72,等电点PI为5.66,为膜外蛋白,推测定位于线粒体。系统进化分析表明,丹参SmVS与野生油橄榄(Olea europaea var. sylvestris)的VS亲缘关系较近。SmVS基因在丹参根中的表达比叶的高,叶中的转录水平在21:00最高。因此,推测SmVS基因与光应答有关。
来源:2022年第3期
《热带亚热带植物学报》期刊编辑部