热带亚热带植物学报

作者：夏林超，吴帆，季孔庶

单位：南京林业大学林木遗传与生物技术教育部重点实验室, 南方现代林业协同创新中心, 南京 210037,,南京林业大学林木遗传与生物技术教育部重点实验室, 南方现代林业协同创新中心, 南京 210037,,南京林业大学林木遗传与生物技术教育部重点实验室, 南方现代林业协同创新中心, 南京 210037,

关键词：马尾松;PmPGK1;PmGPIC;基因克隆;亚细胞定位

基金：This work was supported by the "Thirteenth-five" National Key Research and Development Program of China (Grant No. 2017YFD0600304), and the Program for Priority Academy Development of Jiangsu Higher Education Institutions (PAPD).

为了解马尾松（Pinus massoniana）磷酸甘油酸激酶1（PGK1）与胞质溶胶葡萄糖磷酸异构酶（GPIC）的功能，采用RACE技术克隆了PmPGK1和PmGPIC基因，并进行了生物信息学分析与亚细胞定位，采用实时荧光定量PCR技术分析PmPGK1和PmGPIC的表达特性。结果表明，PmPGK1和PmGPIC全长为2 106和1 848 bp，分别编码507和566个氨基酸。PmPGK1和PmGPIC分别定位于叶绿体和胞质溶胶。PmPGK1表达量为新叶 > 老叶 > 新茎 > 根 > 花；而PmGPIC为老叶 > 花 > 新叶 > 新茎 > 根。低温胁迫24 h，PmPGK1和PmGPIC的表达量均随时间延长先降低后升高，且PmGPIC的表达量在处理2 h后即降至较低水平；高浓度CO2胁迫24 h，PmPGK1的表达量随时间延长呈降低-升高-再降低的变化趋势，PmGPIC的表达下调但变化较不显著。因此，推测PmPGK1主要参与卡尔文循环及叶绿体/质体糖酵解，PmGPIC主要参与细胞质基质糖酵解；PmPGK1、PmGPIC活性在低温胁迫下均受抑制；PmPGK1活性在CO2胁迫下受到显著抑制，而PmGPIC活性的影响不大。

来源：2021年第4期

《热带亚热带植物学报》期刊编辑部

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