热带亚热带植物学报

作者：赵聪慧，俞振明，何春梅，王浩斌，司灿，张明泽，段俊

单位：中国科学院华南植物园, 中国科学院核心植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650;中国科学院大学, 北京 100049,,中国科学院华南植物园, 中国科学院核心植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650,,中国科学院华南植物园, 中国科学院核心植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650,,中国科学院华南植物园, 中国科学院核心植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650;中国科学院大学, 北京 100049,,中国科学院华南植物园, 中国科学院核心植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650;中国科学院大学, 北京 100049,,中国科学院华南植物园, 中国科学院核心植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650;中国科学院大学, 北京 100049,,中国科学院华南植物园, 中国科学院核心植物园, 广东省应用植物学重点实验室, 广州 510650,

关键词：铁皮石斛;RNA;改良SDS-异丙醇法;提取方法

基金：国家重点研发计划（2018YFD1000406）；国家自然科学基金项目（31871547）资助

为筛选铁皮石斛（Dendrobium officinale）花总RNA提取方法，对8种提取方法进行了比较研究，包括改良CTAB-LiCl法（M1）、改良CTAB-异丙醇法（M2）、改良SDS-LiCl法（M3）、改良SDS-异丙醇法（M4）、多糖多酚植物RNA提取试剂盒法（M5）、柱式植物RNAout 2.0试剂盒法（M6）、RNAprep Pure多糖多酚植物总RNA提取试剂盒法（M7）和Biospin多糖多酚植物总RNA提取试剂盒法（M8）。结果表明，以M4和M5提取的总RNA带型清晰，完整性好，A260 nm/A280 nm为1.8~2.0，A260 nm/A230 nm大于2.0，RNA产率分别为（159.45±1.45）和（170.84±3.53）μg/g。利用M4、M5提取霍山石斛、金钗石斛、鼓槌石斛和美花石斛花的总RNA，样品的完整性、浓度和纯度均符合质量要求。以M4、M5提取的铁皮石斛总RNA为模板，扩增Actin基因片段，扩增产物大小与预期一致且条带单一。这说明M4、M5方法操作简便，结果重复性好，能够较好地提取石斛属植物花的总RNA。

来源：2020年第5期

《热带亚热带植物学报》期刊编辑部

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