热带亚热带植物学报

作者：陈义挺,赖瑞联,冯新,高敏霞,程春振,陈文光,吴如健

单位：福建省农业科学院果树研究所, 福州 350013,,福建省农业科学院果树研究所, 福州 350013,,福建省农业科学院果树研究所, 福州 350013,,福建省农业科学院果树研究所, 福州 350013,,福建农林大学园艺植物生物工程研究所, 福州 350002,,福建省农业科学院果树研究所, 福州 350013,,福建省农业科学院果树研究所, 福州 350013,

关键词：猕猴桃;过氧化物酶;果实软化;低温;脱落酸

基金：福建省自然科学基金项目（2017J01044，2018J05051）；福建省农业科学院博士科研启动基金项目（DC2017-2）；福建省农业科学院科技创新团队项目（STIT2017-3-6）；福建省公益类科研院所基本科研专项（2015R1014-3）资助

为了解猕猴桃POD基因的表达调控功能，采用RT-PCR技术从‘米良1号’猕猴桃（Actinidia deliciosa ‘Miliang-1’）克隆了2个POD家族成员基因（AdPOD27和AdPOD64）。结果表明，AdPOD27和AdPOD64开放阅读框分别为984和957 bp，预测分别编码327和318个氨基酸，GenBank登录号分别为MF774100和MF774101。AdPOD27和AdPOD64为亲水性碱性蛋白，属于植物亚铁红素依赖Ⅲ型POD超家族成员，含有信号肽、跨膜螺旋结构和磷酸化位点，亚细胞定位预测分别定位于线粒体和细胞外。qRT-PCR结果表明，AdPOD27在脱落酸（ABA）和4℃处理时表达量急剧上升，而AdPOD64只在ABA处理时表达量显著提高。此外，AdPOD27表达量与POD活性、AdPOD64表达量均存在显著相关性。因此，AdPOD27和AdPOD64可能在猕猴桃果实软化、低温响应和ABA诱导等过程中发挥重要的调控功能。

来源：2019年第1期

《热带亚热带植物学报》期刊编辑部

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